產(chǎn)前查明胎兒是否存在唐氏綜合癥等染色體異常疾病，對于避免生出缺陷兒來說是至關重要的。DNA產(chǎn)前檢測這項先進的技術，讓產(chǎn)前的唐氏綜合癥的篩查變得更加具有意義。那么，做DNA產(chǎn)前檢測需要準備些什么呢?

DNA產(chǎn)前檢測是通過采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對包含胎兒游離DNA在內的外周血漿中游離DNA片段進行測序，并將測序結果進行生物信息分析后得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。

迄今為止，針對染色體疾病還沒有有效的*手段。因此，降低生育染色體疾病患兒風險的*方法就是盡早通過產(chǎn)前遺傳咨詢以及產(chǎn)前檢測、診斷、發(fā)現(xiàn)并解決問題。DNA產(chǎn)前檢測的適用人群有：

1、高齡(年齡≥35歲)，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;

2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;

3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;

4、不適宜進行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等;

5、羊水穿刺細胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，以及希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行微創(chuàng)產(chǎn)前檢測的孕婦;

6、血清篩查陽性的孕婦以及對產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦。

溫馨提示：染色體疾病的發(fā)生具有偶然性和隨機性，事前毫無征兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有*染色體疾病的有效手段，孕媽們千萬不要怕麻煩，為了家庭幸福、寶寶健康，一定要及時到醫(yī)院做產(chǎn)前檢查。