隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，如今用于產(chǎn)前檢測未出生的胎兒是否患有先天性智力低下、生長發(fā)育遲緩、先天畸形等胎兒染色體疾病的方式已經(jīng)有很多種，比如唐氏篩查、羊水穿刺、DNA產(chǎn)前檢測等。其中，DNA產(chǎn)前檢測是目前較流行的產(chǎn)前檢測方式之一。

產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5—10ML)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體的風險率。

DNA產(chǎn)前檢測會有危險嗎?

DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是一項*、有效、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術(shù)， 根據(jù)國際專業(yè)學術(shù)組織——美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學院委員會的報告顯示，針對發(fā)育中胎兒染色體異常的檢測方法中，產(chǎn)前基因檢測是目前全球范圍內(nèi)應用較為廣泛的一項檢測技術(shù)。

【適宜人群】

•12-24周的單胎或雙胎孕婦;

•孕婦年齡達35歲或以上的高齡產(chǎn)婦;

•而不愿承受侵入性產(chǎn)前診斷風險的孕婦;

•血清學篩查(唐氏篩查)高危的孕婦;

•孕婦系病毒攜帶者(如乙型肝炎病毒攜帶);

•孕婦具有多次流產(chǎn)史、染色體疾病患兒生育史;

•孕婦所懷胎兒為*嬰兒或其他珍貴兒;

•由于胎盤前置、孕囊低置或羊水過少而不宜接受侵入性產(chǎn)前診斷的孕婦;

•孕婦為RH血型陰性者。

【檢測流程】

1、接受DNA產(chǎn)前檢測;

2、《知情同意書》;

3、抽取靜脈血(無需空腹);

4、采血后10個工作日內(nèi)，出具檢測報告。